[Español] Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad sistémica crónica, inflamatoria de origen autoinmune donde cuya diana son las articulaciones periféricas, predominantemente las medianas y pequeñas articulaciones. La prevalencia de AR-EPI clínicamente significativa se produce en aproximadamente el 10% de los pacientes con AR y hasta en un 58% si se incluye la subclínica AREPI. AR-EPI puede ocurrir antes y durante todo el curso después del diagnóstico de AR. Método: Estudio de tipo observacional analítico tipo cohorte prospectivo y longitudinal con el objetivo de identificar los hallazgos pulmonares a nivel de espirometría y tomografía de tórax de alta resolución en lo paciente con artritis reumatoide del servicio de reumatología del Hospital Docente Padre Billini, a los cuales se les realizó espirometría y tomografía axial computarizada Resultados: 87 paciente cumplieron los criterios de inclusión, donde 11.5% tenían trastorno restrictivo, 6.0% tenían trastorno obstructivo y 27.5% tenía espirometría
normal. A nivel de tomografía de tórax 17.2% tenían neumopatía intersticial y fibrosis, 8.0% tenía neumopatía intersticial y trastorno restrictivo, 25.2% tenían tomografía de tórax normal.
[English] Introduction: Rheumatoid Arthritis (AR) is a chronic, inflammatory systemic disease of autoimmune origin where the predominantly medium and small joints target the peripheral joints. The prevalence of clinically significant AR-EPI occurs in approximately 10% of RS patients and up to 58% if the AR-EPI subclinical is included. AR-EPI may occur before and throughout the course after diagnosis of AR. Method: Prospective and longitudinal cohort observational type study to identify lung findings at the spirometry level and CT scan chest in patients with rheumatoid arthritis from the rheumatology service of the Hospital Docente Padre Billini, who were performed spirometry and CT axial Results: 87 patients met the inclusion criteria, where 11.5% had restrictive disorder, 6.0% had disorder had obstructive disorder and 27.5% had normal spirometry. At the level of chest tomography 17.2% had interstitial pneumopathy and fibrosis, 8.0% had interstitial pneumopathy and restrictive disorder, and 25.2% had normal chest tomography.
