Caracterización clínica de los pacientes con enfermedad de Behçet, en el Hospital Docente Padre Billini, enero–agosto 2024

Abstract

[Español] Introducción: El síndrome de Behçet es una enfermedad rara y compleja que afecta a múltiples sistemas del cuerpo caracterizado por la aparición repetitiva de lesiones oculares, lesiones genitales, úlceras orales y en otras partes del cuerpo y que puede provocar síntomas crónicos. Objetivo: Determinar la caracterización clínica de los pacientes con enfermedad de Behçet, en el Hospital Docente Padre Billini. Enero – agosto 2024. Método: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y de corte transversal con el objetivo de determinar la caracterización clínica de los pacientes con enfermedad de Behçet en el Hospital Docente Padre Billini. Enero – agosto 2024. Resultados: El 32.0 por ciento de los pacientes con enfermedad de Behçet tenían una edad entre 40 a 49 años. El 64.0 por ciento de los pacientes con enfermedad de Behçet eran del sexo femenino. El 76.0 por ciento de los pacientes con enfermedad de Behçet procedían de zonas urbanas. El 44.0 por ciento de los pacientes con enfermedad de Behçet tenían un tiempo con la enfermedad entre 1 a 7 años. El 88.0 por ciento de los síntomas presentados por los pacientes con enfermedad de Behçet fueron orales. El 40.0 por ciento de los pacientes con enfermedad de Behçet no tienen HLAB51, el 32.0 por ciento eran negativos. El 96.0 por ciento de los pacientes con enfermedad de Behçet el tipo de tratamiento utilizado fue la prednisona. Conclusión: La caracterización de los pacientes con enfermedad de Behçet revela tendencias demográficas y clínicas que pueden influir en el enfoque terapéutico y diagnóstico. Se observa una mayor prevalencia en ciertos grupos, lo que sugiere la necesidad de estrategias de tratamiento personalizadas que consideren tanto factores ambientales como biológicos. Además, la predominancia de síntomas específicos resalta la importancia de un diagnóstico temprano y preciso. // [English] Introduction: Behcet's syndrome is a rare and complex disease that affects multiple body systems characterized by the repetitive appearance of ocular lesions, genital lesions, oral ulcers and other parts of the body and can cause chronic symptoms. Objective: To determine the clinical characterization of patients with Behcet's disease, at the Padre Billini Teaching Hospital. January - August 2024. Method: An observational, descriptive and cross-sectional study was carried out with the aim of determining the clinical characterization of patients with Behcet's disease at the Padre Billini Teaching Hospital. January - August 2024. Results: 32.0 percent of patients with Behcet's disease were between 40 and 49 years old. 64.0 percent of patients with Behcet's disease were female. 76.0 percent of patients with Behcet's disease came from urban areas. 44.0 percent of patients with Behcet's disease had a duration of the disease between 1 and 7 years. 88.0 percent of the symptoms presented by patients with Behcet's disease were oral. 40.0 percent of patients with Behcet's disease did not have HLAB51, 32.0 percent were negative. 96.0 percent of patients with Behcet's disease were treated with prednisone. Conclusion: The characterization of patients with Behcet's disease reveals demographic and clinical trends that may influence the therapeutic and diagnostic approach. A higher prevalence is observed in certain groups, suggesting the need for personalized treatment strategies that consider both environmental and biological factors. In addition, the predominance of specific symptoms highlights the importance of an early and accurate diagnosis.